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Hematop Dipro Inyectable x 100mL

$ 146.600

SKU: 7707007408701 Categoría:

COMPOSICIÓN:

Cada mL contiene:

Imidocarb ………………………………..……84,2 mg (como Dipropionato de Imidocarb 120 mg)

Excipientes c.s.p.……………………………….1 mL

 

HEMATOP DIPRO Antihematozoario para el tratamiento y control de babesiosis y anaplasmosis.

 

INDICACIONES:

Hematop Dipro® está indicado en bovinos para el tratamiento y control profiláctico de babesiosis (Babesia bigemina, B. ovis, B. bovis) y anaplasmosis (Anaplasma marginale). En equinos para el tratamiento y control profiláctico de babesiosis (Babesia caballi, Theileria equi). En perros para el tratamiento de ehrlichiosis canina (Ehrlichia canis) y babesiosis (Babesia canis). ESPECIES: Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, y perros.

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

Administración:

Bovinos, ovinos, caprinos, perros: administración intramuscular o subcutánea.

Equinos, mulas, asnos: administración intramuscular.

Bovinos, ovinos y caprinos:

1.0 mL/100 Kg para babesiosis.

2.5 mL/100 Kg para anaplasmosis.

2.5 mL/100 Kg para babesiosis/anaplasmosis.

Equinos:

2.0 mL/100 Kg para babesiosis.

Perros:

0.25 mL/10 Kg para babesiosis.

 

PRECAUCIONES:

-Ocasionalmente algunos animales pueden presentar signos colinérgicos, en cuyo caso puede aplicarse atropina según recomendación del Médico veterinario.

-Almacenar a una temperatura no menor a 15°C y no mayor de 30°C en promedio, protegido de la luz.

-Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.-Venta bajo fórmula del médico veterinario.

-Se recomienda la aplicación del producto empleando agujas esteriles individuales por animal tratado.

-Consulte al Médico Veterinario.

 

CONTRAINDICACIONES:

No administrar simultáneamente con productos organofosforados (Inhibidores de colinesterasa). No administrar por vía intravenosa. Hipersensibilidad al ingrediente activo. No usar en caballos inferiores a un año de edad.

 

TIEMPO DE RETIRO:

Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 165 días después de efectuado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.